乙酰胆碱的作用是什么（乙酰胆碱的作用是什么）
本文目录一览：
- 1、乙酸胆碱的作用。
- 2、乙酰胆碱作用是什么？
- 3、乙酸胆碱的作用是什么？
- 4、乙酰胆碱的受体的作用有哪些？
- 5、乙酰胆碱的作用是什么？
乙酸胆碱的作用。
在神经细胞中，乙酰胆碱是由胆碱和乙酰辅酶A在胆碱乙酰移位酶（胆碱乙酰化酶）的催化作用下合成的。由于该酶存在于胞浆中，因此乙酰胆碱在胞浆中合成，合成后由小泡摄取并贮存起来。去甲肾上腺素的合成以酪氨酸为原料，首先在酪氨酸羟化酶的催化作用下合成多巴，再在多巴脱羧酶（氨基酸脱竣酶）作用下合成多巴胺（儿茶酚乙胺），这二步是在胞浆中进行的；然后多巴胺被摄取入小泡，在小泡中由多巴胺β羟化酶催化进一步合成去甲肾上腺素，并贮存于小泡内。多巴胺的合成与去甲肾上腺素揆民前二步是完全一样的，只是在多巴胺进入小泡后不再合成去甲肾上腺素而已，因为贮存多巴胺的小泡内不含多巴胺β羟化酶。5-羟色胺的合成以色氨酸为原料，首先在色氨酸羟化酶作用下合成5-羟色氨酸，再在5-羟色胺酸脱竣酶（氨基酸脱竣酶）作用下将5-羟色氨酸合成5-羟色胺，这二步是在胞浆中进行的；然后5-羟色胺被摄取入小泡，并贮存于小泡内。γ-氨基丁酸是谷氨酸在谷氨酸脱羧催化作用下合成的。肽类递质的全盛与其他肽类激素的合成完全一样，它是由基因调控的，并在核糖体上通过翻译而合成的。
进入突触间隙的乙酰胆碱作用于突触后膜发挥生理作用后（乙酰胆碱可引起受体膜产生动作电位），就被胆碱酯酶水解成胆碱和乙酸，这样乙酰胆碱就被破坏而推动了作用（迅速分解是为了避免受体细胞膜持续去极化而造成的传导阻滞），这一过程称为失活。去甲肾上腺素进入突触间隙并发挥生理作用后，一部分被血液循环带走，再在肝中被破坏失活；另一部分在效应细胞内由儿茶酚胺内由儿茶酚胺位甲基移位酶和单胺氧化酶的作用而被破坏失活；但大部分是由突触前膜将去甲肾上腺素再摄取，回收到突触前膜处的轴浆内并重新加以利用。
乙酰胆碱作用是什么？
是神经递质的主要成分，起传导神经兴奋的作用。一般由间隙前膜分泌到间隙，并作用于间隙后膜，从而引起动作或静息电位的变化。
乙酸胆碱的作用是什么？
在神经细胞中，乙酰胆碱是由胆碱和乙酰辅酶a在胆碱乙酰移位酶（胆碱乙酰化酶）的催化作用下合成的。由于该酶存在于胞浆中，因此乙酰胆碱在胞浆中合成，合成后由小泡摄取并贮存起来。去甲肾上腺素的合成以酪氨酸为原料，首先在酪氨酸羟化酶的催化作用下合成多巴，再在多巴脱羧酶（氨基酸脱竣酶）作用下合成多巴胺（儿茶酚乙胺），这二步是在胞浆中进行的；然后多巴胺被摄取入小泡，在小泡中由多巴胺β羟化酶催化进一步合成去甲肾上腺素，并贮存于小泡内。多巴胺的合成与去甲肾上腺素揆民前二步是完全一样的，只是在多巴胺进入小泡后不再合成去甲肾上腺素而已，因为贮存多巴胺的小泡内不含多巴胺β羟化酶。5-羟色胺的合成以色氨酸为原料，首先在色氨酸羟化酶作用下合成5-羟色氨酸，再在5-羟色胺酸脱竣酶（氨基酸脱竣酶）作用下将5-羟色氨酸合成5-羟色胺，这二步是在胞浆中进行的；然后5-羟色胺被摄取入小泡，并贮存于小泡内。γ-氨基丁酸是谷氨酸在谷氨酸脱羧催化作用下合成的。肽类递质的全盛与其他肽类激素的合成完全一样，它是由基因调控的，并在核糖体上通过翻译而合成的。
进入突触间隙的乙酰胆碱作用于突触后膜发挥生理作用后（乙酰胆碱可引起受体膜产生动作电位），就被胆碱酯酶水解成胆碱和乙酸，这样乙酰胆碱就被破坏而推动了作用（迅速分解是为了避免受体细胞膜持续去极化而造成的传导阻滞），这一过程称为失活。去甲肾上腺素进入突触间隙并发挥生理作用后，一部分被血液循环带走，再在肝中被破坏失活；另一部分在效应细胞内由儿茶酚胺内由儿茶酚胺位甲基移位酶和单胺氧化酶的作用而被破坏失活；但大部分是由突触前膜将去甲肾上腺素再摄取，回收到突触前膜处的轴浆内并重新加以利用。
乙酰胆碱的受体的作用有哪些？
乙酰胆碱既是外周也是中枢胆碱能神经的递质，特异性地作用于各类胆碱受体。没有临床使用价值，一般只做实验用药。
乙酰胆碱的药理作用有：1.心率减慢，部分血管扩张，心肌收缩力减弱，血压下降，胃肠道，泌尿道及支气管平滑肌等兴奋。腺体分泌增加，瞳孔括约肌和睫状肌收缩等。
2.激动运动神经终板上的n2受体，使骨骼肌收缩。在剂量较大时，可出现肌肉弥漫性收缩，肌肉痉挛等。
乙酰胆碱的作用是什么？
乙酰胆碱是一个神经递质，维持着突触间的神经功能的传递作用。可以是从神经传递到下一个神经，也可以从上一个神经传递到下一个肌肉。所以在中枢神经系统维持着神经到神经之间的传导，和人的认知功能有关系。
如果在中枢神经系统乙酰胆碱缺乏，会导致患者出现记忆力减退、注意力不集中、反应迟钝、语言功能下降、视空间感觉下降，这些认知功能障碍的表现。在外周是维持着神经和肌肉之间传导的作用，保证人的神经冲动能传递给肌肉，而产生肌肉的收缩，而出现肌肉活动的情况。
扩展资料：
注意事项：
乙酰胆碱受体的拮抗剂会竞争性地占据乙酰胆碱在受体上的结合位点，从而使乙酰胆碱无法结合。但拮抗剂并没有乙酰胆碱应有的作用，因此拮抗剂会阻断乙酰胆碱发挥效应。
乙酰胆碱毒蕈碱型受体非选择性拮抗剂为莨菪碱，莨菪碱阻断所有的毒蕈碱型受体。烟碱型受体的非选择性受体为美加明，美加明可以阻断所有的烟碱型受体。
参考资料来源：百度百科-乙酰胆碱
