先天性侏儒症遗传方式

先天性侏儒症是一种由遗传变异引起的智力障碍，其遗传方式主要有两种：一种是常染色体显性遗传，即父母都是正常基因，但孩子染色体比正常多一个，可以称为“三体综合症”另一种是隐性遗传，即孩子父母中只有一个携带有侏儒症遗传基因，只要另一方携带有相同的遗传基因，孩子就有可能患上侏儒症。此外，还有一些罕见的情况，如染色体结构缺陷，或者一些环境因素引起的遗传变异，也可能导致先天性侏儒症。

先天性侏儒症的遗传方式是非常复杂的，父母携带的基因会影响孩子的发育情况，如果父母都携带有侏儒症基因，孩子的患病概率可高达90％，因此建议孩子的父母做基因检测，以便及早发现问题，及早采取有效措施。

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